刚出生的婴儿,为什么要足跟采血?

我家两个宝宝都采足跟血了，采血时特别隐秘，还要到专门的小屋子里，关上门，不让家属进，只听到孩子在里面嗷嗷大哭，出来眼睛红红肿肿的，累得睡着了。有很多家长也反应同样的情况。

但是疼归疼，这种筛查还是要做了比较好，毕竟每种疾病都有一定的发生率。就像每年单位组织的体检，大部分人都是没事的，就有那么一小部分人这个那个指标有问题，及时纠正，身体恢复健康。

常规检查4项疾病：苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症。

1、苯丙酮尿症

是一种常染色体隐性遗传疾病，患者体内带有分别来自父母双方的致病基因，苯丙胺酸和代谢物字体内蓄积，会造成大脑损伤。我国的发病率为1:8000-17000。

2、先天性甲状腺功能减低症

是一种甲状腺先天性发育异常，导致甲状腺激素合成不足，引起生长迟缓、治理落后的疾病，俗称“呆小症”。我国的发病率为1:3000-4000。

3、先天性肾上腺皮质增生症

是一种常染色体隐性遗传疾病，女婴表现为生殖器两性畸形，男婴表现为假性性早熟。我国的发病率为1:5000-15000.

4、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症

是一种比较常见的X连锁不完全显性遗传代谢性疾病，男性发病率较高。表现为急性溶血性贫血和高胆红素血症。

其他疾病筛查

这些项目是收费的，一共450元。

氨基酸代谢疾病筛查19种

脂肪酸代谢病筛查13种

有机酸代谢病筛查16种

上面这些代谢疾病大部分为染色体隐性遗传病，早期发现，早期干预，减少由这些疾病产生的残疾、智障甚至死亡等后果。

每个地方不一样，你家宝宝采足跟血了吗？都检查了什么项目？收费了吗？欢迎评论区留言讨论。

对于经历千辛万苦，好不容易将健康宝宝抱在怀中的母亲来说，眼看着护士对新生宝宝“下狠手”，心里一定难受极了，有时候一次采血不成功，可能还要来两次，医患矛盾也就一触既发。

那么为什么一定要采足跟血呢？

采足跟血对宝宝非常重要，是国家对新生儿的一种筛查。

为什么不采别的部位呢？

足跟部位没有重要的神经血管，而且肌肉较厚，可以尽量避免对宝宝造成严重伤害。

采足跟血的目的是什么呢？

采足跟血，主要目的在于检测新生儿先天性代谢性疾病，比如先天性甲状腺功能减退症和苯丙酮尿症以及先天性肾上腺增生症。需要强调的是，这些检查仅仅是筛查，存在漏诊的可能，如果发现有问题，还需要进一步检查。做到早诊断、早治疗，减少对疾病对新生儿成长的影响。

我可以不给宝宝采足跟血吗？

父母非要拒绝给宝宝的有创检查，医护人员也无能为力，但是因此有可能错过疾病的早诊断，悔之不及。采足跟血除了短时间的疼痛，对宝宝没有其余的伤害。

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　　小宝宝健康的出生了，这是一个家庭最幸运的事情，做为宝爸妈也最希望小宝宝能够永远健康、快乐的成长。但是当医生为新生的宝宝采足跟血时，不免就有些疑惑了，为什么要给宝宝采足跟血，是宝宝身体出现问题了吗?

　　看着宝宝采血时疼得哇哇直哭，父母的心，也跟着疼痛。其实，为宝宝采足跟血主要就是针对发病率较高，而早期无明显症状，但有实验室阳性指标，能够确诊并且可以治疗的疾病。为宝宝采足跟血，不是因为宝宝得了什么病，是需要为宝宝排除一些可能得的疾病，而这些疾病，如果能够早期发现就可以治愈。如果不能发现就会影响到孩子的一生。

　　采宝宝足跟血，检查疾病方面，一个是先天性甲状腺功能低下;二是笨丙酮尿症。这两种病主要症状是呆傻、反应慢、发育迟缓等，看到这些，宝爸妈不免有些心惊肉跳，如果宝宝有这些问题，那不是一个家庭就毁了吗?不用担心，如果能够检查出来，国家免费治疗，治愈率达95%以上。如果不筛查，后果无法想像。

　　一般为宝宝采集足跟血后，大约一个月内会出筛查结果，如果检查结果为阳性，需要复检;如果为阴性，那么父母也可以放心了。

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您好，很高兴有机会回答您的问题，并且希望我们的回答对您有所帮助。

首先，小宝宝出生之后足跟采血是一种必须的新生儿疾病检查，大概是在宝宝出生后的72小时候进行的，特别要注意不能超过满月，而目的是为了检查新生儿发病率比较高的几种可能性，简单的说也就是新生儿常见疾病的筛选工作，目前我国列入筛查范围的项目有先天性甲状腺功能低下和笨丙酮尿症。

另外，为什么我们说这种检查是“必须”的，并非它是强制性行为，而是因为这种检查可以有效的筛选新生儿的一些先天性遗传疾病，例如先天性甲状腺功能减低症，苯丙酮尿症，肾上腺皮质增生症和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等等。而这些疾病如果早一点发现的话是可以被治愈的，而且也比较容易康复，对于宝宝来说可以减少不必要的痛苦，对于爸爸妈妈来说经济上的支出也会比后发现要少很多。所以，虽然这类检查对于新生儿宝宝来说抽血会很痛，但是真的很有必要，为了宝宝还有家庭来说，都应该进行。

最后，再次提醒各位爸爸妈妈们，很多医院确实存在一些乱收费，乱做检查的违规行为，但是这些普遍是在私立医院中，如果您通过正规途径选取正规医院那么不必太过担心，因为现在我们国家的医疗政策非常严格，开药治疗收费都是有严格标准的，不会漫无目的开很多，倘若医生建议做什么检查，不懂的话可以进行咨询，医生会给您详细讲解，最好是遵循医嘱，有些检查非常重要必不可少，特别是针对新生儿宝宝哟。

小宝宝刚出生就要采足跟血，是为了第一时间检查常见的先天性遗传疾病。

目前我们国家采足跟血主要是为了查先天性甲状腺功能低下症和苯丙酮尿症症，这两种疾病的发生率分别约为1/3000和1/10000，虽然在人群中的发生率很低，但是在每年大基数的出生人口面前，还是有很多发病病例的，如果自己家孩子遇上了，那就是100%的疾病降临。

这两种疾病还有一个重要特点：刚出生的时候基本没有任何症状，都要过几个月后才有明显的肉眼可见的临床症状，但是等症状出来了再治疗效果都十分不好。先天性甲状腺功能低下症和苯丙酮尿症症都会影响大脑中枢神经，引起智力痴呆，而大脑神经细胞被损害后是不可逆的。

正是上述这一重要特点，决定了新生儿一出生就要检查，虽然此时没有肉眼可能的症状，但是可以通过血液中的生化指标把这两种病揪出来。这两种病第一时间诊断出来得到及时治疗后，治疗效果都很好，可以避免智力障碍。

所以新生宝宝的家长一定要重视足跟血的检查，不要看到采足跟血心疼孩子而排斥，它可以帮助宝宝避免一些会导致智力障碍的严重疾病发生，虽然说你的宝宝不一定有这些疾病，但是万一遇上了呢？你敢拿宝宝的健康和未来赌吗？反正我是不敢的。

有些人问为什么取足跟血而不是取其他地方的血液？其实采任何部位的血液查结果都是一样的，只是对于出生两三天的宝宝来说，只有采足跟血能够最大程度避免采血的时候伤及骨头和神经。

综上所述，新生宝宝出生后才足跟血检查很重要，一定要配合。如果所在医院没有足跟血新生儿疾病筛查的服务，还要主动向医护询问当地可以做这项检查的医疗机构。记住：千万不要拿宝宝的健康和未来去赌。

（图片来自网络）

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一、为什么要给新生儿抽足跟血？

新生儿足跟血液筛查是指在出生后72小时检查婴儿的足跟血液。目的是检测发病率高，但在早期无明显症状，实现早期诊断和早期治疗，避免婴儿晚期疾病引起的身心发育障碍。

目前，中国筛查范围内的项目包括先天性甲状腺功能减退症和苯丙酮尿症。如果不及时治疗，先天性甲状腺功能减退症和苯丙酮尿症可引起严重的精神发育迟滞，但如果在新生儿期可以实现早期发现，早期诊断和早期治疗，就能避免对宝宝造成严重伤害。所以千万不要小看几滴足跟血，它可能会改变宝宝的一生。

二、为什么要抽足跟血，抽手指上或者是其他部位的血不行吗？

答案是可以的，但是抽足跟血对宝宝的伤害最小。首先，对于宝宝来说，他们脚下的血管是丰富的，这样医生就可以找到宝宝的血管，很快就可以采集血液进行检测。

其次，在抽足跟血的时候，宝宝虽然也会感觉到痛，但是他们的脚相对于身体其他部位的疼痛不是很明显，这可以使宝宝最大程度地减轻疼痛。

最后，抽足跟血不抽孩子手部的血，是因为新生儿的手部一般处于紧握的状态，强行把孩子的小手掰开不利于孩子手部的发育，而且对手部采集血液也比较困难。

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随着现在人们医学的研究，会在早期进行新生儿的一个初步遗传病和代谢病的筛查。国家规定很多地方实行了该项检查的免费，由此可见其重要性。

新生儿采足跟血并不是一出生就采的，是要求在宝宝出生之后满72小时或是喂了8次奶之后再采血。之所以采足跟是因为损伤相对较小且方便取血。在采之前要求用温水热敷，然后再采，便于取血。

采血的目的是什么呢？是为了进行化验，检查一些代谢性的疾病或是遗传性的疾病，主要是包括苯丙酮尿症、先天性甲减、肾上腺皮质功能减退症等，这些疾病主要是会影响了宝宝的身高或是智力的发育，所以会在出生时进行筛查，如果是缺甲状腺素等就会外源性的补充，以保证宝宝的正常发育。所以采足跟血是很有必要的。

有的地方是实行该项目的免费，所以更应该积极配合。有的地方是收费政策，分为三种，85元（两种代谢性的疾病）、113元（四种代谢性的疾病）、463元（包括几种代谢性的疾病和大概四十余种遗传性的疾病），如果是有条件者最好是筛查40多种这个检查，是很有必要的。

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你好，你说的应该是宝宝出生后的新生儿疾病筛查。

新生儿疾病筛查是指，通过血液检查对某些危害严重的先天性代谢性疾病以及内分泌疾病进行群体过筛，使患儿得以早期诊断、早期治疗，避免因为脑、肝、肾等损害导致生长发育、智力障碍，甚至死亡。

筛查对象是指所有出生72小时哺乳至少6到8次的活产新生儿，欧美日本等发达国家，新生儿疾病筛查普及率接近百分之百。我国新生儿疾病筛查是从1981年开始，目前覆盖率接近50%。2004年卫生部发了文件，各省市也根据本地特点制定了相应的筛查规范以及执行文件，新生儿筛查更趋于规范化。

我国目前疾病筛查主要是以苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减低症为主，也需要根据本地区疾病的发生选择，比如G6PD缺陷或是其他疾病筛查，还有部分地方开始使用串联质谱技术进行氨基酸、有机酸、脂肪酸等少见遗传代谢性疾病筛查，通过新生儿疾病筛查，可以给早期诊断治疗提供依据。

我家两个宝宝都是在出生后的第三天采集的足跟血，记得给大宝采血时，一个护士推了一个车过来，这个车有点像上下铺，分成隔断，然后将宝宝抱到车上，统一去一个房间采集足跟血，家属是不能跟去的，想到在宝宝幼嫩的脚后跟扎针，很是心疼，大宝采完足跟血，脚后跟还在流血，一个劲地哭。

不过，提醒宝妈宝爸们，不管多么心疼，都要给孩子采集足跟血，因为足跟血主要是查苯丙酮尿症(简称PKU)和甲状腺功能减低症(简称CH)这两种疾病的，这两种疾病如果不能及时地得到治疗，会导致宝宝智力严重地下，但是如果在新生儿期就发现了宝宝患有疾病，就可以尽早进行治疗，避免对孩子造成严重的伤害。

新生儿足跟血筛查一般会在宝宝出生72小时后采集，宝妈在医院生宝宝的时候，医生会有交代，会告诉家属什么时候才足跟血，采完足跟血后，如果发现宝宝有问题，医生会打电话通知家属，带孩子进一步接受检查的。

“宝宝这么小，采血得多疼呀！”“晚点采不行吗？” “为什么要在足跟采血？” “能不能采少一点”“采血有什么用，我家大宝以前就没采过血。” “.......还不是变着相收钱“相信各位宝妈宝爸或者家属大都有说过诸如类似的话，很正常，我不了解原理前，我猜我也会说的。新生儿足跟采血，是一件看似很简单实际不简单的事。我有产科朋友曾经因为采血被BB家属骂或打了....其实，这可以分解成两个问题：为什么选择足跟和为什么采血。首先，回答第一个问题：为什么选择足跟？新生儿的足底血供较为丰富，选择足跟部容易采集到足够检测的血量；新生儿足跟部疼痛的感觉相对不那么敏感，采血过程可以最大限度减少新生儿的疼痛；新生儿一般曲肌张力比较高，手部通常保持紧握状，不易采集到指血。然后，回答第二个问题：为什么采血？新生儿足跟采血，其目的是为了做新生儿疾病筛查，避免因脑、肝、肾等损害导致生长、智力的发育障碍甚至死亡，这也是筛查工作最基本、最关键的第一步。做到早发现早治疗。其中病种包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症等新生儿遗传代谢病和听力障碍等。所以，足跟采血很有必要。这里可以延伸出其他的问题：什么时候采血？新生儿疾病筛查采血一般是在婴儿出生后3-7天内，采取脐血或足跟血的纸片进行。目前临床中较多是3天（72h）内和 足采血，不宜超过20天；但是低体重儿（出生时体重<2.5kg）需在体重达到2.5kg后才能进行采血。要采多少血？足跟采血时，要求使用一次性采血针刺足跟内或外侧，深度小于3毫米，用干棉球拭去第一滴血，取第二滴血，使其滴在特定的滤纸上，充分渗透至滤纸背面。每个血斑的直径应≥10毫米。多久能知道筛查结果？大约需要一个月左右的时间就会出结果，你会收到彩色卡片上留的电话的短信通知，被告知新生儿疾病筛查结果。你也可以到相应的网站，输入宝宝具体编号，就能查到筛查的结果。如果呈现阴性就是正常，如果是阳性，则需要带宝宝去医院再次做复查。